Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guanabenz

Loại thuốc

Thuốc chủ vận andrenergic alpha - 2, chống tăng huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 4 mg, 8 mg. 

GM GSK-923295 đã chứng minh một phổ hoạt động rộng chống lại một loạt các xenograft khối u người được nuôi ở chuột nude, bao gồm các mô hình của ruột kết, vú, buồng trứng, phổi và các khối u khác. GSK-923295 là ứng cử viên thuốc đầu tiên tham gia thử nghiệm lâm sàng ở người, đặc biệt nhắm vào CENP-E và hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng ở người giai đoạn I đang được thực hiện bởi GSK.

Glycol salicylate, còn được gọi là _2-hydroxyethyl salicylate_, là một este benzoate được hình thành từ sự ngưng tụ của nhóm carboxy của axit salicylic với một trong các nhóm hydroxy của ethylene glycol. Nó được tìm thấy như một thành phần hoạt chất và thuốc giảm đau tại chỗ trong các miếng dán được sử dụng để giảm đau cơ và khớp nhẹ từ nhẹ đến trung bình [L2686]. Thuốc này thuộc nhóm thuốc _salicylate_, được sử dụng làm thuốc giảm đau để điều trị đau nhẹ đến trung bình [L2691]. Glycol salicylate (GS), bao gồm axit salicylic (SA) và ethylene glycol, là một loại thuốc chống viêm không steroid [L2687]. Thành phần này là một thành phần quan trọng của nhiều loại kem bôi và thuốc xịt để giảm đau, đau và cứng cơ, khớp và gân [L2696].

Một chất ức chế phosphodiesterase có đặc tính chống trầm cảm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nafarelin

Loại thuốc

Thuốc tương tự hormon giải phóng gonadotropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thuốc xịt mũi: Chứa 2mg/ml, 1 xịt = 200 microgam.

Poziotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư vú, ung thư vú di căn, tăng kháng thuốc, ung thư biểu mô tuyến phổi giai đoạn IV và ung thư biểu mô tuyến IIIB, trong số những người khác.

Luspatercept đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thiếu máu, Beta-Thalassemia, truyền Erythrocyte và Syelromes Myelodysplastic.

Macimorelin, một chất bắt chước ghrelin mới và hoạt động bằng đường uống kích thích tiết GH, được sử dụng trong chẩn đoán thiếu GH ở người trưởng thành (AGHD). Cụ thể hơn, macimorelin là một chất tiết hormone tăng trưởng peptidomimetic (GHS) hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể GH secretagogue, hoặc thụ thể ghrelin (GHS-R1a) để tăng liều GH phụ thuộc liều [A31481]. Bí mật hormone tăng trưởng (GHS) đại diện cho một lớp mới của các tác nhân dược lý có tiềm năng được sử dụng trong nhiều ứng dụng lâm sàng. Chúng bao gồm điều trị cho sự chậm phát triển ở trẻ em và chứng suy nhược liên quan đến bệnh mãn tính như AIDS và ung thư. Hormon tăng trưởng (GH) được liên kết cổ điển với tăng trưởng tuyến tính trong thời thơ ấu. Thiếu hụt hormone này, AGHD thường liên quan đến tăng khối lượng chất béo (đặc biệt là ở vùng bụng), giảm khối lượng cơ nạc, giảm loãng xương, rối loạn lipid máu, kháng insulin và / hoặc không dung nạp glucose theo thời gian. Ngoài ra, những người mắc bệnh có thể dễ bị biến chứng tim mạch do thay đổi cấu trúc và chức năng [A31484]. Các yếu tố nguy cơ của AGHD bao gồm tiền sử thiếu GH khởi phát ở trẻ em hoặc mắc bệnh vùng dưới đồi / tuyến yên, phẫu thuật hoặc chiếu xạ vào các khu vực này, chấn thương đầu hoặc bằng chứng về sự thiếu hụt hormone tuyến yên khác [A31481]. Mặc dù có nhiều phương pháp điều trị khác nhau như liệu pháp thay thế GH, sự vắng mặt của panhypopit niệu và nồng độ IGF-I huyết thanh thấp với các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu đặt ra thách thức cho việc phát hiện và chẩn đoán AGHD. Chẩn đoán AGHD yêu cầu xác nhận sinh hóa với ít nhất 1 xét nghiệm kích thích GH [A31481]. Macimorelin là hữu ích lâm sàng vì nó cho thấy sự ổn định tốt và sinh khả dụng đường uống với ái lực tương đương với thụ thể ghrelin như phối tử nội sinh của nó. Trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các đối tượng khỏe mạnh, macimorelin kích thích giải phóng GH theo cách phụ thuộc vào liều với khả năng dung nạp tốt [A31481]. Macimorelin, được phát triển bởi Aeterna Zentaris, đã được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2017 dưới tên thị trường Macrilen cho dung dịch uống.

MDX-018, còn được gọi là HuMax-Inflam, là một kháng thể hoàn toàn ở người được hướng đến IL-8 (interleukin-8) và có thể có ứng dụng tiềm năng trong ung thư và viêm. Các thử nghiệm ban đầu sẽ tập trung vào các nghiên cứu để điều trị glioblastoma, một loại ung thư của hệ thống thần kinh trung ương. Các chỉ định khác có thể bao gồm bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và viêm da mủ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, HuMax-Inflam đã được chứng minh là có tác dụng ức chế sự phát triển khối u trong các mô hình khối u bằng cách sử dụng khối u nguyên phát ở người ở chuột suy giảm miễn dịch. HuMax-Inflam cũng có hiệu quả trong việc làm giảm hoạt động của bệnh nhân ở bệnh nhân mụn mủ ở bệnh nhân cọ trong một nghiên cứu lâm sàng.

Lenomorelin đã được nghiên cứu để điều trị và khoa học cơ bản về Ung thư, Nghiện rượu, Chuyển hóa, Suy tuyến yên và Hội chứng Gian lận, trong số những người khác.

Mặc dù leptin là một tín hiệu lưu thông làm giảm sự thèm ăn, nhưng nhìn chung, những người béo phì có nồng độ leptin lưu thông cao bất thường. Những người này được cho là chống lại tác dụng của leptin, theo cách tương tự như những người mắc bệnh tiểu đường loại 2 có khả năng chống lại tác dụng của insulin. Do đó, béo phì phát triển khi mọi người tiêu thụ nhiều năng lượng hơn mức sử dụng trong một thời gian dài và lượng thức ăn dư thừa này không bị thúc đẩy bởi các tín hiệu đói, xảy ra bất chấp các tín hiệu chống thèm ăn từ leptin lưu thông. Nồng độ leptin cao được duy trì từ các cửa hàng chất béo mở rộng dẫn đến các tế bào phản ứng với leptin trở nên giải mẫn cảm.

Lexatumumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G (1 lambda) được nhân hóa hoàn toàn (m lambda).